김애리

인사말

김애리대학원장

전문분야 | drug delivery system (약물송달시스템) 연구
신약개발후보물질 단계별 및 전반적인 가치평가
신약후보물질의 약제학적 특성평가
제형연구를 통한 후보물질 가치제고 및 이슈해결
Drug repositioning의 약제학적 접근

전화번호 | 031-881-7166
E – mail | arkim@cha.ac.kr

​학력

 

학사, 서울대학교 약학대학 제약학과
석사, 서울대학교 약학대학 약학
박사, University of California, San Francisco

주요경력

 

(현) 차 의과학대학교 약학대학 교수
범부처신약개발사업단 연구개발본부장
LG생명과학 상무, 제품기획담당, 사업개발담당
LG생명과학 상무, 의약개발그룹장, 의약평가센타장
LG생명과학 부장, 항응혈제 개발과제 리더
LG생명과학 부장, 제형팀장
Pharmetrix Inc. Research Scientist, Menlo Park, CA, USA
University of California, San Francisco, PostDoc

 

주요사회활동
(현) 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회 전문가
(현) 대한약학회 산업약학분과 회장
(현) 한국약제학회 기획위원회 위원장
(현) 산업통상자원부 생명공학분야 산업기술보호 전문위원
(현) 한국산업기술진흥원 첨단기술 개정 기획위원회 위원
(현) 여성생명과학기술포럼 이사
(현) 대한약학교육협의회 소위원장
(현) 한국약제학회 평의원
(현) 대한약학회 종신회원
(현) 범부처신약개발사업단 평가위원
(현) 시스템통합적항암신약개발사업단 평가위원

 

주요연구내용
신약후보물질 약제학적 특성 평가 (preformulation) 및 제형연구
난치성 창상치유 의약품 연구개발
protein drug delivery system
제형연구를 통한 후보물질 가치제고 및 이슈해결
QbD를 적용한 제형연구개발
Drug repositioning의 약제학적 접근

 

연구실소개
1. 신약후보물질의 약제학적 특성 평가와 이를 바탕으로한 제형연구를 통한 신물질의 druggability 개선, 약물 고유의 물성과 ADME 특성 활용 또는 문제점 극복/ 회피할 수 있는 약물송달시스템 연구를 통하여 새로운 가치를 창조하고자 함. 특히 난용성 약물의 solid dispersion, cocrytal screening을 통한 가용화 및 제형연구가 주요 연구분야의 하나임.
2. 당뇨성 족부 궤양 등 난치성 창상치유 의약품 개발을 위한 in vitro, in vivo 기전 연구 및 창상치유에 적합한 단백질의약품 전달체 연구가 진행 중임.
3. 줄기세포 기반 신약 스크리닝 시스템 실용화 체계 구축에 필요한 약물 및 신약후보물질의 특성에 대한 국내 최초의 데이터베이스 (DB)를 구축하고 있으며 이를 활용하여 in vitro tox, efficacy screening 시스템 표준화를 위한 상관성 연구를 진행 중임.
4. 의약품 개발 및 생산 전과정에서의 품질 확보를 위해 QbD (Quallity by Design)개념의 적용이 확대되고 있음. 본 연구실에서는 QbD 개념을 적용한 제형연구를 통해 관련분야 진출을 원하는 대학원생에게 지식 및 기술 습득의 기회를 제공하고 있음.
5. 기타 관심 연구분야로 신약연구 단계에서의 기존약물의 약제학적 특징을 활용하여 새로운 적응증을 발굴하는 drug repositioning 이 있음. 특정 질환에서의 약효 부족 및 부작용 발현 등으로 개발이 중단된 물질들 또는 기허가 제품들에 대해 새로운 적응증을 발굴하는 기존의 drug repositioning 개념을 확장하여 본래 추구했던 적응증은 아니지만 약물의 물성 또는 ADME 특성에 맞는 새로운 적응증 발굴 연구를 하고자 함. 더 나아가 환자군 특성에 맞는 최적의 지료효과를 제공하는 제형연구 등을 통해 맞춤형 의약품 연구 개발의 약제학적 접근 을 하고자 함. 약물대사효소 및 약물수송단백질들의 유전적 다형성에 기인한 ADME개인 차를 고려한 맞춤형 의약품 개발은 약물경제성 평가에도 반영될 것임.

[최근3년 국내논문]

 

Pharmaceutical perspectives of impaired wound healing in diabetic foot ulcer
Accepted J. Pharm. Inv. 2016 교신저자

Plasma Disposition and Dose-Dependency of LB30870 in rats, dogs and monkeys
J. Pharm. Inv. 43(3) 197-203 2013 교신저자

Solid Dispersion of an HIV Protease Inhibitor, J. Pharm. Invest.
41(2) 2011 교신저자

 

[최근3년 국내논문]

 

Optimization of thermoreversible poloxamer gel system using QbD principle.
Accepted. Pharmaceutical Development and Technology 2016. 교신저자

A food effect study of an oral thrombin inhibitor and prodrug approach to mitigate it.
Molecular Pharmaceutics. 2016. Apr 4;13(4):1197-205 교신저자

Pharmacokinetics, pharmacodynamics and food effect of LB30870, a novel direct thrombin inhibitor, after single oral doses in healthy men
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems. 2015. 45(8) 663~671 교신저자

Monitoring the Differentiation and Migration Patterns of Neural Cells Derived from Human Embryonic Stem Cells Using a Microfluidic Culture System
Molecules and cells 2014. 37(6) 497 공동저자

Antithrombotic effects of LB30870, a potent, orally active, selective and direct thrombin inhibitor, and pharmacokinetics of its prodrug
Bioorganic & Med. Chem. Letters 10.1016/j.bmcl.2013.07.008 2013 교신저자

[저서]

 

제약산업학 ‘From bench to market, From market to bench’ 명지문화사, 2016. 공동대표저자
제제학 신일북스 2014, 공동저자

약재학리뷰 신일북스 2014, 공동저자